r e k l a m a

Doszło do pomieszania leków

2016-09-06 21:55:00 www.gif.gov.pl, SN 3625

Na linii produkcyjnej leków w Republice Czeskiej pomieszano blistry produktów leczniczych. Leki psychotropowe trafiły do innych opakowań

foto: gif.gov.pl

Jak informuje Główny Inspektorat Farmaceutyczny, pacjenci którzy zakupi Atram proszeni są o jego zwrot do aptek. Chodzi trzy serie leku kardiologicznego Atram:

ATRAM 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2561215, data ważności: 11.2017
ATRAM 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2510216, data ważności: 01.2018
ATRAM 6,25 (Carvedilolum), 6,25 mg, tabletki, nr serii: 2010216, data ważności: 01.2018

W związku z pomieszaniem na linii produkcyjnej w Republice Czeskiej blistrów produktów leczniczych Neurolu (lek psychotropowy), które zostały umieszczone w opakowaniach Atramu (lek kardiologiczny) istnieje niebezpieczeństwo zażycia leku psychotropowego przez pacjentów kardiologicznych. W związku z powyższym Główny Inspektorat Farmaceutyczny zwraca się z prośbą o zwrot leku Atram z podanych wyżej serii do apteki w której dokonali Państwo zakupu.

Kopiowanie materiałów dozwolone pod warunkiem podania źródła: www.super-nowa.pl

r e k l a m a